«Wir alle sind seit unserer Geburt einzigartig und wunderschön.
Manche Kinder kommen mit einem lebhaften Temperament zur Welt,
während andere ruhiger sind, doch eines ist klar:
Äußerlich sind wir alle unterschiedlich.
Eine der großartigsten Eigenschaften der Menschheit ist die Tatsache,
dass wir alle unterschiedlich sind und heutzutage so weit fortgeschritten sind,
dass wir diese Unterschiede anerkennen und feiern können.
Nicole Hall hat jedoch Sorge, dass ihre geliebte
Tochter Winry aufgrund ihres einzigartigen
Aussehens ein schwieriges Leben führen könnte. Deshalb setzt sie sich dafür ein,
das Bewusstsein für kongenitale melanocytäre Nävi (CMN) zu schärfen.
Aber was genau sind kongenitale melanocytäre Nävi (CMN)?
CMN sind Muttermale, die entweder von Geburt an vorhanden sind oder sich in
den ersten Lebensmonaten entwickeln. Sie sind relativ häufig und
verursachen in den meisten Fällen keine gesundheitlichen Probleme.
Allerdings können sie in einigen Fällen Risiken bergen.
Die meisten CMN erfordern keine Behandlung, doch in einigen Fällen werden sie entfernt,
um das Risiko von Hautkrebs zu senken oder das äußere Erscheinungsbild zu verbessern.
Das Risiko ist im Allgemeinen gering, doch Nicole sorgt immer dafür, den Kopf
ihrer Tochter in der Sonne zu bedecken. Sie trägt Sonnencreme auf Winry auf
und ergreift alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen.
„Ihre Gesundheit und ihr Glück sind unsere oberste Priorität. Wir müssen sie regelmäßig
mit Sonnencreme schützen und ich bin sehr vorsichtig mit Hüten und ähnlichen Dingen.
Ich weiß, dass regelmäßige dermatologische Untersuchungen wahrscheinlich unser bester
Freund sein werden, wenn sie älter wird“, sagt Nicole.
Als Winry geboren wurde, war sofort klar, dass sie anders war als die anderen Babys.
Zuerst dachten die Eltern, es handele sich um eine Prellung,
doch dann bekamen sie die Diagnose:
kongenitale melanocytäre Nävi.
„Als man mir Winry zum ersten Mal in den Arm legte, dachte ich, es sei eine Prellung.
Doch schnell wurde meinem Mann und mir klar, dass es keine Prellung war.
Es sah sehr nach einem Muttermal aus“,
erzählte Mutter Nicole Hall im Interview mit
‘Good Morning America’.
Dr. Harper Price vom Phoenix Children’s Hospital und
Dr. Heather Etchevers von Marseille Medical Genetics erklärten in einem Bericht,
dass Winrys Zustand dazu führt, dass schwarze und braune Flecken
an verschiedenen Stellen ihres Körpers auftreten.
Wie bei allen Muttermalen, insbesondere bei solchen dieser Größe und Lage im Gesicht,
besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Melanoms, einer Art Hautkrebs.
Winrys Eltern sind sich bewusst, dass es unfreundliche Menschen geben wird,
die auf sie zeigen, sie anstarren oder in der Schule unangenehme Dinge sagen werden.
Deshalb setzen sie sich aktiv dafür ein, das Bewusstsein für diesen Zustand zu erhöhen.
„Für viele Menschen ist es das erste Mal, dass sie ein Muttermal wie ihres sehen,
und deswegen teile ich unsere Geschichte gerne“, sagt Nicole.
„Es ist eine gute Gelegenheit für Eltern, mit ihren Kindern über Unterschiede zu sprechen,
oder für Eltern, deren Kind ein ähnliches Muttermal hat,
um zu sehen, dass ihr Kind nicht allein ist.“
Winry ist ein sehr fröhliches und gesundes Kind, und ihre Eltern hoffen, dass sie schon in jungen
Jahren lernt, ihr Aussehen zu akzeptieren, damit sie später im Leben gut damit umgehen kann.
„Sie strahlt pure Freude aus. Sie lacht und quietscht fast immer. Sie ist das glücklichste Baby,
das ich je gesehen habe“, erzählt ihre Mutter. „Sie ist schon sehr redselig.
Wir haben zwar noch nicht viele Worte gehört, aber sie teilt uns ihre Meinung sehr deutlich mit
und entwickelt bereits eine gewisse Frechheit. Ich denke,
wir werden noch viel Spaß mit ihr haben.“
Nicole nutzt soziale Medien, insbesondere TikTok, um das Bewusstsein für
den Zustand ihrer Tochter zu verbreiten. Immer mehr Eltern,
deren Kinder ebenfalls CMN haben, schließen sich dieser Bewegung an.
Sie wissen nun, dass sie nicht allein sind.
Bitte TEILEN Sie diesen erstaunlichen Artikel,
um das Bewusstsein für CMN weiter zu verbreiten.»
