Tessa Evans wurde am Valentinstag 2013 geboren – jedoch nicht wie die meisten Babys.
Tessa kam ohne Nase zur Welt, was ihre Familie und die Menschen weltweit tief berührt hat.
Heute, mit 10 Jahren, lebt sie ein erfülltes Leben und wird für ihren Mut und ihre Lebensfreude bewundert.
Die Diagnose, die Tessa betrifft, ist das Bosma-Arhinia-Mikrophthalmie-Syndrom (BAMS),
eine extrem seltene Erkrankung, von der weltweit weniger als 100 Menschen betroffen sind.
Ihre Eltern, Grainne und Nathan Evans, waren fassungslos, als Tessa geboren wurde,
da die Schwangerschaft ganz normal verlaufen war und keine Anzeichen für Probleme aufgetreten waren.
In Maghera, Irland, aufgewachsen, lebt Tessa stark und selbstbewusst trotz ihrer besonderen Herausforderung.
Obwohl sie nicht durch die Nase riechen oder atmen kann, kann sie husten, niesen und sogar eine Erkältung bekommen.
Ihre Eltern haben einen humorvollen Moment erlebt, als sie bemerkten, dass Tessas Niesen aus ihrer Brustkammer kam.
Als Tessa weniger als zwei Wochen alt war, wurde sie operiert, um einen Tracheostomie-Schlauch einzusetzen,
der es ihr ermöglichte, normal zu essen und zu schlafen. Mit zwei Jahren erhielt sie als erste Person weltweit ein kosmetisches Nasenimplantat,
um den fehlenden Teil ihres Gesichts zu ersetzen.
Tessas tapfere Haltung und ihr Lächeln haben ihre Familie und die Welt inspiriert.
Trotz der Herausforderungen hat sie sich nie von ihrer Situation unterkriegen lassen und lebt ihr bestes Leben mit einem Charme,
der von allen geschätzt wird.
